ВОПРОС-ОТВЕТ

Ответ:
Уважаемая Наталья Владимировна!

Если Вы интересуетесь продукцией компании ФАРМАМЕД, то, видимо, обратили внимание, что препараты компании не отечественные и в России зарегистрированы как биологически активные добавки к пище, но технология их производства такая же, как у лекарственных препаратов, т.е. они изготовлены по стандартам GMP (Good Manufacturing Practices)- унифицированным правилам производства лекарств, которые производитель обязан выполнять, чтобы выпускать качественную фармацевтическую продукцию.

Это значит, что производитель работает на высококачественном дорогостоящем оборудовании, имеет систему внутреннего контроля качества на каждом этапе технологической цепочки.

По сути, GMP - это минимизация человеческого фактора в производстве. Стандарт GMP впервые применен в США в 1963 г. Позже и европейские страны разработали свой стандарт. Но стандарты, принятые в ЕС и США, различаются:американские правила более жесткие, чем европейские. Россия, к примеру, выбрала европейский стандарт, который по закону должен вводиться в фармпроизводство лекарств, начиная с 2005 г.

От побочных реакций не застрахован ни один препарат и у продукции компании тоже есть и противопоказания, и возможность развития индивидуальной чувствительности к отдельным ингредиентам,входящим в комплексы. Но это случается крайне редко, поскольку дозы активных компонентов - профилактические, а не терапевтические.

Что касается препарата "Больше чем поливитамины" Lady`s formula, то его рекомендовано принимать 1 месяц, через двухнедельный перерыв, при необходимости, прием можно повторить.

Если бы все препараты vision были зарегистрированы в России (т.е. прошли необходимый объем исследований и контроль качества) и реализовывались через аптечную сеть, то и на их продукции была бы указана информация и о длительности приема, и противопоказания, и многое другое.